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Título
Text copied to clipboard!Asociado de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Asociado de Investigación Clínica altamente motivado y detallista para unirse a nuestro equipo de investigación médica. Esta posición es fundamental para garantizar la calidad, integridad y cumplimiento normativo de los ensayos clínicos que realizamos. El candidato ideal tendrá experiencia previa en investigación clínica, conocimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y habilidades excepcionales de organización y comunicación.
Como Asociado de Investigación Clínica, serás responsable de supervisar y coordinar los aspectos operativos de los estudios clínicos, asegurando que se sigan los protocolos establecidos y que se cumplan los requisitos regulatorios. Trabajarás en estrecha colaboración con investigadores, coordinadores de estudio, patrocinadores y autoridades regulatorias para facilitar el desarrollo y la ejecución de ensayos clínicos en diferentes fases.
Tus responsabilidades incluirán la preparación y revisión de documentación del estudio, la verificación de datos clínicos, la realización de visitas de monitoreo en los sitios de investigación y la resolución de desviaciones del protocolo. Además, deberás mantener registros precisos y actualizados, así como garantizar la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes en los estudios.
Este rol requiere una comprensión sólida de los procesos clínicos, la capacidad de trabajar bajo presión y una actitud proactiva para resolver problemas. También se valorará la experiencia en el uso de sistemas electrónicos de captura de datos (EDC) y plataformas de gestión de ensayos clínicos.
Ofrecemos un entorno de trabajo dinámico, oportunidades de desarrollo profesional y la posibilidad de contribuir al avance de la ciencia médica y la mejora de la salud de los pacientes. Si tienes pasión por la investigación clínica y deseas formar parte de un equipo comprometido con la excelencia, esta es tu oportunidad.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Supervisar la implementación de ensayos clínicos según protocolos aprobados.
- Realizar visitas de monitoreo en los sitios de investigación.
- Revisar y verificar la exactitud de los datos clínicos.
- Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
- Preparar y mantener la documentación del estudio.
- Colaborar con investigadores y coordinadores de estudio.
- Identificar y resolver desviaciones del protocolo.
- Capacitar al personal del sitio en procedimientos del estudio.
- Garantizar la seguridad y bienestar de los participantes.
- Comunicar hallazgos y actualizaciones al equipo del estudio.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud o campo relacionado.
- Experiencia mínima de 1-2 años en investigación clínica.
- Conocimiento de GCP y regulaciones locales e internacionales.
- Habilidades organizativas y atención al detalle.
- Capacidad para viajar según sea necesario.
- Dominio de herramientas informáticas y sistemas EDC.
- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
- Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo.
- Inglés intermedio o avanzado (oral y escrito).
- Actitud proactiva y orientada a resultados.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es tu experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Has trabajado con sistemas electrónicos de captura de datos (EDC)?
- ¿Estás familiarizado con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP)?
- ¿Estás dispuesto a viajar para realizar visitas de monitoreo?
- ¿Cómo manejas situaciones en las que se detectan desviaciones del protocolo?
- ¿Qué estrategias utilizas para garantizar la calidad de los datos?
- ¿Tienes experiencia trabajando con equipos multidisciplinarios?
- ¿Cuál ha sido tu mayor desafío en un ensayo clínico y cómo lo resolviste?
- ¿Qué importancia le das a la seguridad del paciente en los estudios clínicos?
- ¿Qué herramientas utilizas para mantenerte organizado en múltiples proyectos?
